50 лидеров движения за жизнь призывают кандидата на пост главы FDA доктора Хайди Овертон восстановить «минимальные гарантии» по мифепристону

Коалиция из 50 лидеров движения за жизнь, включая пасторов, выпустила в четверг совместное заявление с призывом к кандидату на пост комиссара FDA доктору Хайди Овертон восстановить прежние гарантии в отношении абортивного препарата мифепристона, пока агентство завершает длительную проверку его безопасности.

Заявление, опубликованное накануне слушаний по утверждению Овертон в Сенате в четверг, утверждает, что политика FDA слишком либеральна, и рекомендует вернуться к ограничениям, действовавшим до того, как администрация Байдена отменила требование о личной выдаче препарата, разрешив его распространение через аптеки и по почте.

Подписавшие заявление утверждают, что прежние правила в отношении абортивного препарата обеспечивали «по крайней мере некоторые минимальные гарантии и медицинский надзор» до завершения проверки.

«Слушания по утверждению доктора Овертон дают важную возможность прояснить, что она планирует делать с чрезвычайно либеральной политикой FDA в отношении мифепристона, — написали они. — Есть веские причины, по которым политика FDA не должна быть настолько либеральной».

Первая из трех основных проблем, поднятых в письме, ссылается на данные о безопасности, согласно которым почти 11% женщин, принимающих мифепристон, в течение 45 дней сталкиваются с серьезными нежелательными явлениями. В письме также предупреждается, что доступ по почте без личного визита затрудняет выявление принуждения или злоупотреблений, особенно со стороны мужчин, стремящихся заставить женщину сделать аборт без ее ведома или согласия.

В письме также утверждается, что абортивные препараты, рассылаемые по почте из других штатов и из-за рубежа, подрывают законы примерно 20 штатов, которые ввели новые ограничения на аборты после отмены решения по делу Роу против Уэйда в 2022 году.

«Законы о защите, ограждающие абортистов, способствуют примерно 14 770 абортам в штатах с законами в защиту жизни каждый месяц, а это значит, что около 177 240 жизней можно было бы спасти ежегодно в штатах, защищающих жизнь, если бы их законы соблюдались. Государственные власти, пытающиеся защитить жизнь, подрываются абортивными препаратами, присылаемыми из-за пределов их границ», — говорится в письме.

Далее в письме критикуется процесс проверки FDA в отношении мифепристона, который длится почти два года и не привел к изменению политики. Министр здравоохранения и социальных служб Роберт Ф. Кеннеди-младший распорядился провести проверку безопасности препарата FDA в прошлом году после призывов групп з жизнь и законодателей.

В письме перечислен ряд вопросов, которые подписавшие хотели бы, чтобы сенаторы задали Овертон, в том числе: немедленно ли она восстановит прежние гарантии, положит ли конец нынешнему протоколу рассылки по почте, будет ли более строго расследовать нежелательные явления и займется ли межштатным распространением, обходящим законы штатов.

Среди подписавших — президент Family Research Council Тони Перкинс, президент Students for Life of America Кристан Хокинс, президент Live Action Лила Роуз, основатель Liberty Counsel Мэт Стэйвер, пастор Джек Хиббс, а также руководители numerous государственных групп по семейной политике, христианских медицинских ассоциаций и других организаций.

«Те, кто выступает за женщин и нерожденных, терпеливо ждали окончания байденовской схемы абортов по почте, задуманной для подрыва решения по делу Доббса. Пришло время FDA при Трампе действовать», — заявил Перкинс в заявлении.

Характеризуя мифепристон как самый распространенный препарат для аборта и единственный, чья основная цель — прервать беременность, заявление завершается призывом к Овертон и администрации Трампа «быть защитниками, в которых нуждаются американские семьи».

Овертон, работавшая в America First Policy Institute, ранее осуждала решение FDA разрешить рассылку мифепристона по почте как «опасное для женщин» и называла это «химическим абортом по требованию».

В ответ на вопросы сенатора Пэтти Мюррей (демократ от штата Вашингтон) на слушаниях по ее утверждению в Сенате в четверг Овертон уклонилась от выражения личного мнения о препарате, отметив, что он «соответствует определениям безопасности и эффективности FDA», и что она не хочет «предрешать» исход проверки безопасности FDA.